Noticias

Aug 16, 2023

A una estudiante se le negó el acceso al baño porque "no parece discapacitada"

Molly dice que es necesario que haya una mejor educación sobre las discapacidades invisibles. Manténgase actualizado con las últimas historias con nuestro boletín WalesOnline. Tenemos más boletines. Manténgase actualizado con el

Molly dice que es necesario haber una mejor educación sobre las discapacidades invisibles

Manténgase actualizado con las últimas historias con nuestro boletín WalesOnline

Tenemos más boletines

Manténgase actualizado con las últimas historias con nuestro boletín WalesOnline

Tenemos más boletines

Una estudiante universitaria a la que le diagnosticaron la enfermedad de Crohn a los 13 años espera romper el estigma en torno a las discapacidades invisibles después de que se le negó la entrada a un baño para discapacitados porque no “se parecía a las personas” con discapacidad a las que normalmente se les permite entrar. Molly Yau, 21 , que estudia ingeniería biomédica, dijo que ha tenido síntomas de enfermedad de Crohn durante toda su vida, pero que se volvió un problema notorio por primera vez cuando tenía 13 años.

Molly se cansó mucho, perdió peso y expulsó grandes cantidades de sangre en las heces. Después de múltiples pruebas, fue remitida para una endoscopia y una colonoscopia que confirmaron un diagnóstico de enfermedad de Crohn en 2015.

Después de probar diferentes formas de medicación y sufrir ataques dolorosos durante sus estudios, Molly ha estado en remisión durante los últimos 18 meses, pero dice que la medicación que está tomando ahora es un “último recurso” antes de que comience la discusión sobre las bolsas de estoma. Molly dijo: “Ha sido bastante duro y aislado lidiar con esta condición en la escuela. Me sentí reacio a contárselo a la gente porque no quería sentirme como una carga o que fuera un problema en el que pensar para alguien más.

“Desde que entré en remisión, mis síntomas no han desaparecido por completo, pero se han reducido considerablemente y se ha vuelto mucho más fácil tratarlos. Cuando me negaron la entrada al baño para discapacitados hace unos fines de semana, eso realmente me confirmó que es necesario que haya más educación sobre las discapacidades invisibles.

A Molly le diagnosticaron la enfermedad de Crohn a los 13 años (Collect/PA Real Life)

"Nadie debería tener que justificar o explicar a otra persona por qué necesita utilizar un baño para discapacitados".

Mirando hacia atrás, Molly dijo que había estado experimentando síntomas de la enfermedad de Crohn durante toda su vida, pero cuando cumplió 13 años, comenzó a experimentar dolor. Molly dijo: “En realidad, esto ha estado sucediendo toda mi vida. Cuando era niño experimentaba mucha fatiga y perdía peso y progresivamente empeoró”.

Al principio, los médicos lo atribuyeron a la dieta de Molly, pero a medida que su peso seguía cayendo, la derivaron para que le hicieran más pruebas. Molly recordó cómo pasó mucho tiempo “sacándola de la escuela” para ir al hospital a hacerse pruebas.

Ella dijo: “Tenía un peso muy, muy bajo para mi edad y fue necesario investigar mucho para descubrir qué era lo que realmente estaba mal en mí.

"Hubo muchos idas y venidas hasta llegar al punto en el que sabían de qué se trataba".

A la edad de 13 años, a Molly le diagnosticaron la enfermedad de Crohn, una afección crónica en la que partes del sistema digestivo se inflaman.

Molly se inyecta medicamentos cada ocho semanas (Collect/PA Real Life)

Mientras los médicos luchaban por controlar sus síntomas, Molly sufrió muchos ataques y no pudo socializar con sus amigos.

A pesar de las complicaciones médicas que la obligaron a pasar mucho tiempo fuera de la escuela, Molly se destacó en sus exámenes y utilizó la revisión como una forma de escapismo.

Ella dijo: “Siempre he sido alguien a quien le gusta aprender y que trabaja muy duro. Entonces, cuando pasaba mucho tiempo en el hospital, me sentaba con todos mis libros y recuerdo incluso pedirle a mi maestra que me diera más trabajo.

"Me mantuvo entretenido durante horas mientras tenía que pasar por un momento realmente difícil".

Molly enfrentó dificultades recientemente al intentar acceder a un baño para discapacitados durante su viaje de regreso a su ciudad natal (Collect/PA Real Life)

En 2019, Molly comenzó su primer año en la universidad pero todavía luchaba contra el dolor y la fatiga.

Ella dijo: “Diría que mi primer año fue realmente difícil. Me mudé a tres horas de mi casa y cambiar de servicio de atención médica fue probablemente una de las cosas más frustrantes que he tenido que hacer en mi vida, no fue una transición fácil.

“Me sentí muy aislado durante mi estancia en la escuela y la universidad. Tuve numerosos ataques de asma y me resultaba bastante difícil hablar de mi enfermedad, ya que no estaba seguro de cómo la recibiría la gente, así que normalmente lo solucionaba yo mismo.

"Cosas como la semana de los estudiantes de primer año no parecen una prioridad, salir y esas cosas, pero no te das cuenta de lo importante que es cuando acabas de empezar la universidad y quieres hacer amigos".

La joven de 21 años espera que el medicamento siga funcionando hasta que esté lista para formar una familia (Collect/PA Real Life)

Molly ahora ha estado en remisión desde 2021 gracias a su nuevo medicamento que, según ella, es un “último recurso” antes de que comiencen las discusiones sobre la colocación de una bolsa de estoma.

La joven de 21 años espera que el medicamento siga funcionando hasta que esté lista para formar una familia.

Ella dijo: “Mi reacción a la medicación siempre ha sido muy volátil, así que soy cautelosa en cuanto a cómo va a ir, pero hasta ahora me ha funcionado bien.

"No puedo tener hijos bajo el tratamiento, así que llegará un momento en el que probablemente tendré que dejarlo, pero por ahora, estoy en remisión".

Desde que sus síntomas comenzaron a aliviarse, Molly comenzó a hablar sobre la discriminación que enfrentan las personas con una discapacidad invisible.

Recientemente, Molly enfrentó dificultades al intentar acceder a un baño para discapacitados durante su viaje de regreso a su ciudad natal.

Ella dijo: “Hace unos fines de semana me dirigía a casa y estaba en la estación de autobuses cuando necesitaba ir al baño.

“Me acerqué al baño para discapacitados porque las colas para los habituales eran muy largas. Sólo suelo utilizar baños para discapacitados en caso de emergencia.

Molly pasó mucho tiempo en el hospital cuando era adolescente (Collect/PA Real Life)

“La puerta del baño estaba cerrada con llave, así que encontré a un guardia de seguridad y le pedí que me dejara entrar. Me dijo: 'no te pareces a la gente a la que dejé entrar aquí'.

“Traté de decirle que no debería tener que justificarme ni explicarme, pero él seguía preguntándome si estaba discapacitado y diciéndome que no parecía discapacitado.

"Mis tensiones eran bastante altas y desafortunadamente tuve que explicar mi situación para que él me dejara usar el baño".

Una encuesta reciente, encargada por Crohn's and Colitis UK y realizada por YouGov, destacó que más de la mitad de los encuestados (58%) aguantarían sus heces durante al menos una hora o más antes de pedir usar un baño en un lugar público como una cafetería o una tienda.

Molly ya lleva 18 meses en remisión (Collect/PA Real Life)

Sin embargo, las personas con enfermedad inflamatoria intestinal a menudo experimentan urgencia, lo que significa que no pueden permitirse el lujo de esperar para hacer caca.

Molly espera romper el estigma en torno a la enfermedad de Crohn y las discapacidades invisibles.

Y añadió: “El baño para discapacitados al que inicialmente me negaron la entrada en realidad tenía un aviso que decía 'no todas las discapacidades son visibles', por lo que me mostró que es necesario que haya más educación en ese aspecto.

"Las cosas están cambiando para mejor, pero es necesario hablar más sobre las discapacidades invisibles para que los espacios sean más accesibles para todos".